本治験では成人患者さんを対象に、糖尿病性末梢神経障害による足の痛みの治療における治験薬の安全性と有効性を評価します。
治験薬は飲み薬です。
この治験では最初のスクリーニング期間から約24週間にわたり、最大15回来院していただきますが、そのうち5回は電話で行うことも可能です。参加者は全世界で約410名を予定しており、参加者には治験参加のための移動に伴う交通費等が支給される場合もあります。
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