Badanie LXBD ma na celu ocenę bezpieczeństwa leku eksperymentalnego i jego skuteczności w leczeniu bólu stóp w przebiegu polineuropatii cukrzycowej obwodowej u dorosłych.

Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z czterech grup. Uczestnicy w 3 grupach będą otrzymywać różne dawki leku eksperymentalnego, a uczestnicy grupy czwartej będą otrzymywać placebo (substancję wyglądającą jak lek eksperymentalny, ale nie zawierającą składników aktywnych). Zarówno lek, jak i placebo będą przyjmowane doustnie.

Badanie obejmuje maksymalnie 15 wizyt w ramach badania, z których pięć może odbyć się telefonicznie, i które zostaną rozplanowane w ciągu 24 tygodni po początkowym okresie przesiewowym. Do badania zostanie włączonych około 410 uczestników. Uczestnicy mają możliwość otrzymania zwrotu kosztów dojazdu i innych wydatków.